Confusión sobre los dispositivos UV: ¿Por qué los hospitales deben plantear las preguntas regulatorias correctas?
En la Parte 3 de la entrevista exclusiva de Infection Control Today con Gunner Lyslo, director ejecutivo de Surfacide, la discusión se centra en uno de los problemas más urgentes en la prevención de infecciones hospitalarias: comprender los requisitos reglamentarios para los dispositivos UV-C.
Si bien muchos centros están deseosos de adoptar la tecnología UV-C para reducir las infecciones asociadas a la atención médica (IAAS), la realidad es que no todos los dispositivos se crean ni regulan de la misma manera. Lyslo explica cómo la falta de conocimiento puede generar costosos incumplimientos y potencialmente comprometer la seguridad del paciente.
Los hospitales deben hacer las preguntas correctas antes de comprar:
- ¿El dispositivo está autorizado por la FDA para el uso médico previsto?
- ¿Cumple con los últimos estándares de reducción microbiana en toda la habitación?
- ¿Cómo se alinea con los protocolos de prevención de infecciones y los requisitos de capacitación del personal?
Al arrojar luz sobre estos matices regulatorios, Lyslo permite a los profesionales de prevención y control de infecciones (IPC) tomar decisiones informadas que protejan tanto a los pacientes como a la institución.
Mire la Parte 3 para aprender cómo abordar las complejidades del cumplimiento de los dispositivos UV-C y proteger los objetivos de prevención de infecciones de sus instalaciones.
